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漯河郾城万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

漯河肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次检测,全面分析肿瘤近2万个相关基因,为后续治疗和用药提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 在漯河医院被诊断为实体肿瘤,希望寻找靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 在漯河已完成手术或治疗,想评估微小残留病灶(MRD)和复发风险的朋友。
  • 希望了解肿瘤是否对PARP抑制剂(如奥拉帕利等)可能敏感的朋友。
  • 常规检测后未找到明确用药线索,希望进行更全面基因检测的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想了解当前肿瘤与遗传关联可能性的朋友。
  • 在漯河寻求个性化、精准的治疗管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度基因普查’。这项检测会解读肿瘤组织中近两万个基因的全部外显子信息,核心是其中888个与肿瘤密切相关的基因。它能发现多种基因变化,比如点突变、基因片段的插入或缺失、以及部分基因融合和拷贝数异常。这些信息能帮助评估哪些靶向药可能有效,预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)的效果,还能分析‘同源重组修复缺陷’(HRD)状态,提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。同时,它也能检测与遗传相关的基因变异。您放心,检测报告会整合这些信息,为治疗决策提供多角度的参考。当然,任何检测都有其范围,它主要覆盖已知的基因区域和变异类型。

检测过程麻烦吗?

其实很简单,采样方式很灵活。根据您的情况和医生建议,可以选择提供已有的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片,也可以使用新鲜的组织样本或穿刺活检组织。如果需要同时评估遗传因素,会再抽取约10毫升的全血。抽血不需要空腹。采样过程通常很快,组织样本由专业医生在医疗场所完成,会有局部麻醉,不适感很轻微。在漯河,您可以联系合作的检测机构上门服务,或者通过邮寄样本的方式完成。整体采样体验是便捷且专业的。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室进行,对目标基因区域的检测准确性很高。它使用经过严格验证的流程和生物信息学分析,确保结果的可靠性。所有样本处理和检测过程都遵循高标准,保障生物安全。检测报告提供的是基于基因信息的提示和参考,最终的临床决策仍需您和主治医生结合全面的身体状况来共同制定。如果检测发现意义未明或需要进一步确认的变异,报告中会予以说明。您放心,整个过程科学严谨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这两万个基因,结果会不会特别复杂,根本看不懂?
您不用担心看不懂。我们提供的不是原始的基因数据,而是一份由专业团队解读的分析报告。报告会将复杂的基因信息转化为与您健康管理相关的、清晰的结论和建议,并配有解读说明,确保信息的可理解性。
做这个检测具体是采我的血还是切肿瘤组织?
该项检测需要同时采集您的血液样本和肿瘤组织样本(通常是手术或活检中留存的组织蜡块或切片)。血液用于对照区分胚系突变,组织用于分析肿瘤相关突变,两者结合分析更精准。
付了这两万多块钱,之后还会有其他收费吗?比如出报告还要钱不?
您支付的27400元通常包含了样本处理、测序、生物信息分析和出具正式检测报告的全部费用,后续没有隐藏收费。报告解读咨询服务一般也包含在内。具体您可以向服务顾问确认合同条款,确保费用透明。请知悉这是自费项目,医保无法报销。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个检测吗?
检测本身对年龄没有硬性限制,关键在于老人家的身体状况能否耐受获取肿瘤组织样本的活检手术。医生会全面评估操作的风险与获益。如果能够安全地获取合格的组织样本,那么高龄人士同样可以进行检测,以寻找可能的治疗机会。
如果我在外地,可以快递寄送样本到你们实验室吗?
是的,支持全国范围内的样本邮寄。我们会为您提供专业的采样包和详细的寄送指导,确保样本在运输过程中的质量与安全。您只需按照指引操作即可。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 邮寄样本前,请确保样本已妥善固定、包装,并尽快寄出。
  • 若选择抽血,无需空腹,但检测前避免剧烈运动和饮酒。
  • 请预留好约15个工作日的检测时间,合理安排后续医疗咨询。
  • 妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康资料。
  • 报告解读环节非常重要,建议您提前准备好想了解的问题。
  • 此检测为自费项目,费用为27400元,请知悉并提前做好财务规划。

用户评价 (14条,均分4.6)

余** 已验证 化疗前检测

检测本身没得说,很专业,主治医生也说数据有用。就是等待时间稍微长了点,等了18天才拿到,那段时间心里特别焦灼,天天刷状态。希望以后流程能再快一点,对于急着等结果定方案的患者,时间真是生命。

机构回复

深深理解您在等待期间的焦虑心情,对此我们表示歉意。我们正在通过升级信息系统和优化分析流程来努力缩短交付周期,尤其是对治疗时间窗紧急的患者,我们会优先处理。感谢您的督促。

2026-03-2521人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

报告内容非常专业详尽,给医生看了评价很高。但对我们普通家属来说,正文部分太多专业术语,虽然附了摘要,但还是希望有个更白话的‘家属版’总结,方便和家里老人沟通。服务态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,并正在考虑如何优化报告呈现形式,让不同需求的用户都能更便捷地获取关键信息。再次感谢您的反馈!

2026-03-2017人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

报告整体不错,找到了可靶向的突变。但有一点,报告里推荐的某个靶向药,国内还没上市,只能走海外途径,这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’,但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外,这样我们和医生沟通时更有重点。

机构回复

非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对,药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中,重点加强对药物上市状态(中国/海外)、医保情况等信息的分类和标注,使其更清晰、更具实操性。

2026-03-2365人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测挺好,就是价格对我家来说压力不小。不过你们提供了分期付款的选项,缓解了我们的燃眉之急,这点很人性化。如果能再推出一些针对不同经济状况的简化版套餐(比如聚焦核心基因)选择就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们提供分期支付正是为了缓解患者的经济压力。您关于简化套餐的建议非常宝贵,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究,以期满足更多样化的需求。

2026-03-1841人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

帮家人做的,总体满意。但采样环节的指导可以更清晰些,比如病理切片具体需要多少张、如何标记,我们和医院沟通了两次才搞定。前期指引能更傻瓜式一点就好了。

机构回复

非常抱歉在采样准备阶段给您带来了不便!我们已根据您的反馈,着手完善采样指南的细节和清晰度,并增加协助沟通服务,努力让前期流程更顺畅。

2026-03-0535人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

作为患者,我对‘遗传性’这块特别在意。报告不但分析了我的体细胞突变,还专门用一章节评估了胚系突变风险,并给出了清晰的家族遗传建议。这种全面性让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的评价。全面评估体细胞与胚系突变,是对患者及家族健康的双重负责。我们很高兴这部分内容对您有意义,建议您根据报告内容与遗传咨询师深入沟通。

2026-03-1210人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为患者家属,时间精力都有限。这次检测最让我满意的是“一次性告知”做得好。需要准备什么材料、注意事项、预计时间线,在开始时就给了一个完整的清单,中间没有反复来要东西,让我们能集中精力照顾病人。

机构回复

“一次性告知”清晰明确,是我们对服务流程的基本要求。能为您在忙碌中节省精力,我们感到非常欣慰。有任何需要请随时联系我们。

2025-11-2938人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-02-2833人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

整个过程中,我接触到的不同人员(客服、技术员、咨询师)似乎只能看到我信息的一部分,而不是全部。比如咨询师看不到我的支付信息,客服看不到详细报告。这种内部权限隔离让我觉得信息被分割保护了,泄露风险小很多。

机构回复

您说得非常专业。我们实行严格的内部信息‘最小权限’访问原则,不同岗位员工只能获取其职责范围内的必要信息,通过系统权限设置实现内部数据隔离。这是数据安全管理的关键一环。

2026-02-2518人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-02-2634人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,心里不踏实就来查一下。他们家预约制做得真好,基本没遇到其他人,避免了交叉感染的风险。整个空间非常整洁,采样台上一尘不染,用的还都是一次性的密封耗材,拆封前还让我确认了有效期,这种严谨让人印象深刻。

机构回复

为您提供安全、私密的一对一服务是我们的标准流程。使用合规、可追溯的医疗耗材是精准检测的基础,感谢您对我们细节工作的认可,祝您健康。

2026-02-2267人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没得说,很专业。就是等待时间比最初说的长了一周,等待期间特别焦虑,天天刷页面看进度。最后结果出来是好的,找到了匹配的药物。如果能更精准地预估时间,或者过程中多几次主动进度推送,体验会更好。

机构回复

非常抱歉因检测周期延长增加了您的焦虑,这是我们服务中的不足,现已优化流程并加强主动推送机制。感谢您的宝贵意见,恭喜您找到匹配方案!

2025-09-2012人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-02-0946人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是肺癌,检测是为了找靶向药。预约时客服根据我们的情况,详细对比了不同检测产品的区别,没有一味推荐贵的,而是帮我们分析了性价比,感觉很实在。后来报告等待期间,我每次问进度,回复都很及时,没有石沉大海。

机构回复

感谢您对我们专业和诚信服务的评价。我们坚持根据患者的具体情况提供最合适的检测建议,并提供透明的进度跟踪服务。能为您父亲的诊疗提供支持,我们倍感荣幸。

2025-09-2529人觉得有用

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