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肿瘤基因检测乳腺癌

漯河乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因能准吗?和用肿瘤组织查有什么区别?
基于血液的ctDNA检测技术已较成熟,能有效捕捉到释放到血液中的肿瘤DNA片段,尤其适用于难以获取组织样本或希望无创监测的情况。它与组织检测互为补充,血液检测更能反映肿瘤的整体异质性和实时动态,但检出率受肿瘤负荷等因素影响。
是抽血检测吗?具体要抽多少血?
是的,本次检测采用液体活检方式,通过抽取静脉血来获取样本。采血量非常少,通常只需要10毫升左右,相当于常规体检抽血的一到两小管,对身体几乎没有影响。
这个价格是最终价格吗?还有没有别的额外收费?
是的,18140元是最终价格,包含了采血、检测、分析和出具报告的全部费用,没有后续的隐形消费。您可以在下单前确认所有服务内容。
如果我已经怀孕了,还能抽血做这个检查吗?
理论上,抽血对孕妇和胎儿是安全的。但本检测的核心目的是肿瘤相关基因的用药指导和监控,而非产前筛查。我们强烈建议您先与您的主治医生充分沟通,根据您当前的具体健康状况(如是否为肿瘤患者)共同评估检测的必要性和时机。
我住在漯河周边县城,必须去市区做吗?有指定的医院吗?
是的,目前采样点均设置在漯河市区内的合作机构。具体指定的采样医院或医学检验中心地址,我们的服务顾问会在您预约后,根据您所在漯河的区域为您详细告知并协助安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2026-05-0913人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-05-0432人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-05-0713人觉得有用
冯** 已验证 术前检测

上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!

2026-05-0218人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。

机构回复

非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。

2026-04-1960人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-04-2624人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。

机构回复

非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!

2025-12-2049人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0150人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-02-2112人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。

机构回复

再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。

2026-02-2359人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-02-1744人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。

机构回复

感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。

2026-01-2922人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

价格确实偏高,但为了精准治疗,还是自费做了。我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点,给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力,会认真考虑您的提议,未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。

2026-01-2019人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

我比较看重后续服务,这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲,特别耐心,把我所有问题都解答了,还给了生活建议。这要是单独找专家咨询,一次也得花不少钱呢,所以整体 package 很值。

机构回复

是的,我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动,是我们服务的最大目标。

2025-12-2944人觉得有用

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